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Products 更新時間:2025-10-23
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瀏覽次數(shù):2792元素分析儀是測定構(gòu)成化學(xué)物質(zhì)的元素的種類(定性分析)和組成比(定量分析)的裝置。
所有物質(zhì)都是由元素組成的,因此弄清楚元素的類型和比例是理解物質(zhì)性質(zhì)的最重要的項目之一。
物質(zhì)大致可分為有機物質(zhì)和無機物質(zhì)。有機物是指許多含有碳的化合物。通過元素分析,通過測定碳(C)、氫(H)、氧(O)、氮(N)等元素的含量,可以推導(dǎo)出有機物質(zhì)的組成式。
另一方面,無機物質(zhì)被定義為非有機物質(zhì),并且包括金屬元素、非金屬元素、氫化物、氧化物、氫氧化物、鹵化物、硫酸鹽、硝酸鹽、碳酸鹽和金屬絡(luò)合物。元素分析用于定性和定量測定鈉(Na)和鉀(K)等金屬元素,硼(B)和硅(Si)等非金屬元素以及氯(Cl)和氟(F)等鹵素。
根據(jù)目標物質(zhì)(有機或無機)、元素類型、物質(zhì)狀態(tài)(液體、固體)等,有多種分析方法。
元素分析儀的原理步驟
整個過程主要分為四個關(guān)鍵階段:
1.樣品制備與稱量
將待測的微量樣品(通常為1-5毫克)用錫杯或銀杯精密稱量后包裹好。樣品量必須精確已知,這是后續(xù)定量計算的基礎(chǔ)。
2.高溫燃燒/分解
這是整個過程的核心反應(yīng)階段。將包裹好的樣品通過自動進樣器送入高溫燃燒管(溫度通常為950-1150°C)。管內(nèi)充滿氧氣和催化劑(如氧化鎢、三氧化二鈷)。
瞬間燃燒:樣品進入高溫區(qū)后,錫杯瞬間熔化并劇烈燃燒,產(chǎn)生一個短暫的“微爆炸”效應(yīng),溫度瞬間高達1800°C。這確保了樣品被快速地氧化分解,避免了燃燒產(chǎn)物的生成。
氧化反應(yīng):
C被氧化為二氧化碳(CO?)
H被氧化為水(H?O)
N在富氧環(huán)境下轉(zhuǎn)化為氮氧化物(NO?),需要進一步還原。
S被氧化為二氧化硫(SO?)
3.還原與凈化
從燃燒管出來的混合氣體進入一個溫度稍低的還原管(溫度約為500-600°C)。還原管內(nèi)填充有純銅等還原劑。
關(guān)鍵作用:將多余的氧氣除去,并將氮氧化物(NO?)定量地還原為單質(zhì)氮氣(N?)。這是準確測定氮含量的關(guān)鍵步驟。
混合氣體:此時,混合氣體的主要成分是CO?、H?O、N?和SO?,以及惰性載氣(如氦氣)。
隨后,混合氣體通過一系列吸附劑或traps(如高氯酸鎂)去除水蒸氣(H?O),確保只有干燥的氣體進入分離系統(tǒng)。
4.分離與檢測
這是定量分析的階段。處理后的干燥混合氣體通過一個色譜柱進行分離。
分離:色譜柱利用不同氣體分子與柱內(nèi)填充物的吸附能力差異,將它們按時間順序分離開來。通常流出的順序是:CO?→N?→SO?。(水H?O已被提前去除)。
檢測:分離后的氣體依次進入檢測器。常用的是熱導(dǎo)檢測器。
熱導(dǎo)檢測器原理:檢測器內(nèi)有一個加熱的鎢絲或錸鎢絲。當純的載氣(氦氣)流過時,熱絲散熱穩(wěn)定,電阻恒定。當有被測氣體(如CO?)流過時,由于不同氣體的熱導(dǎo)率與載氣不同,會導(dǎo)致熱絲的散熱速率發(fā)生變化,從而引起其電阻值變化。
信號產(chǎn)生:電阻變化被轉(zhuǎn)化為電信號,記錄為一個色譜峰。每種氣體出峰的時間是固定的(保留時間),用于定性;而峰面積的大小與該氣體的絕對含量成正比,用于定量。
5.數(shù)據(jù)處理與計算
儀器軟件將檢測到的峰面積與已知含量的標準物質(zhì)(如乙酰苯胺)校準曲線進行比對,通過以下公式計算出樣品中各元素的百分含量:
元素含量(%)=(該元素的峰面積×校準因子/樣品質(zhì)量)×100%
 
元素分析因其針對多種化學(xué)物質(zhì)而被廣泛應(yīng)用于各個領(lǐng)域。代表性的例子如下。
環(huán)境領(lǐng)域
    土壤養(yǎng)分分析,了解肥料的化學(xué)成分等。
食品領(lǐng)域
    食品中所含營養(yǎng)物質(zhì)的評價等
制藥領(lǐng)域
    了解藥品的成分、純度等。
材料領(lǐng)域
    質(zhì)量控制和材料成分的了解等。
有機物的元素分析是通過將樣品中的碳等元素轉(zhuǎn)換成易于測定的物質(zhì),然后使用適當?shù)姆椒▽Ω髟剡M行定量來進行的。
首先,有兩種轉(zhuǎn)換元素的方法:在載氣中燃燒樣品,以及將分解劑添加到液體中的樣品中的濕法。分析方法有多種,但典型的分析方法如下所示。
對于碳和氫,使用氧氣作為載氣,樣品燃燒,將碳轉(zhuǎn)化為CO 2,將氫轉(zhuǎn)化為H 2 O,然后使用適當?shù)姆椒ú东@并定量。通過使用助燃劑在二氧化碳流中燃燒,將樣品轉(zhuǎn)化為 N2,然后測量體積,即可分析氮氣。
另一種方法是在樣品中添加分解劑,將其轉(zhuǎn)化為氨,然后使用修復(fù)劑捕獲并定量氨。氧是根據(jù)其他元素的百分比總和計算得出的。
離子色譜(IC)是一種主要使用離子色譜儀(液相色譜儀的一種)對溶液中的離子成分進行定性和定量測定的分析方法。測量的成分包括無機陰離子、堿金屬和氨。
使用射頻感應(yīng)耦合等離子體(ICP)的分析方法也是已知的,包括ICP光學(xué)發(fā)射光譜法(ICP-AES)和ICP質(zhì)譜法(ICP-MS)。兩者都是廣泛使用的分析方法,可以同時測量水溶液樣品中大約 70 種元素。如果樣品是固體,可以通過分解或萃取將其變成水溶液來進行分析。
在ICP-MS中,將水樣霧化并引入作為電離源的電感耦合等離子體(ICP)中,并使用質(zhì)譜儀分離和檢測等離子體中電離的元素以進行元素分析。
另一方面,ICP-AES是將水溶液樣品霧化后,分析激發(fā)元素返回基態(tài)時發(fā)出的光,根據(jù)波長對元素進行定性,并根據(jù)元素的波長進行定量。強度。 ICP-AES 分析適用于稀土元素,而 ICP-AES 不擅長。通過組合使用 ICP-AES 和 ICP-MS 進行分析,可以獲得從主要成分到痕量成分的各種濃度的元素信息。
原子吸收光譜法(AAS)將稀酸水溶液中的元素霧化,用光照射它們,并根據(jù)光吸收(吸光度)測量元素濃度。當外界給予光能時,所有原子都會從低能態(tài)(基態(tài))躍遷到高能態(tài)(激發(fā)態(tài)),但基態(tài)和激發(fā)態(tài)之間的能量差是由元素決定的。因此,通過測量吸光度,可以對元素進行定性和定量測定。
X射線熒光光譜分析法(XRF)通過用X射線照射測量樣品并測量產(chǎn)生的熒光X射線來識別和定量構(gòu)成元素。除特殊樣品外,無需預(yù)處理,可進行無損分析,還可以分析固體表面。
測量用X射線照射樣品后產(chǎn)生的熒光,根據(jù)檢測系統(tǒng)的不同,可以分為能量色散系統(tǒng)(EDXRF)和波長色散系統(tǒng)(WDXRF)。 WDX 使用分光晶體分離產(chǎn)生的熒光 X 射線,并使用測角儀進行測量,這需要大型設(shè)備。另一方面,EDX檢測器本身具有出色的能量分辨率,因此不需要色散系統(tǒng),從而使設(shè)備緊湊。
在固體樣品的碳分析中,有一種方法可以定量總有機碳(TOC)、總無機碳(TIC)和元素碳(ROC)三種形式,并由此計算總碳含量(TC)。正在引起人們的注意。
TOC是對環(huán)境監(jiān)測和質(zhì)量控制非常重要的典型測量項目,但使用TOC計的傳統(tǒng)分析方法是通過從TC中減去TIC來計算TOC。另一方面,作為碳中和措施的一部分,在開發(fā)旨在減少二氧化碳排放或回收排放的二氧化碳的碳回收相關(guān)技術(shù)時,越來越需要分離和量化三種不同類型的碳。
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